美国将重新评估辉瑞戒烟药的安全性
时间:2017-12-07

  科学网 - 美国将重新评估辉瑞公司戒烟药物的安全性

  美国食品和药物管理局(FDA)已经表示,将会重新评估药物的安全性,因此越来越多的报告显示戒烟药物Champix会引发抑郁症,自杀和视力障碍等不良反应。

  美国辉瑞公司的Champix是2006年批准在美国上市的非尼古丁戒烟药物。从那时起,不断有报道称该药物可能会导致抑郁症,自杀和其他副作用。不久前,一项新的研究显示,这种药物可能会引起其他不良反应,如心脏病和视力受损。为了防止这种药物发生事故,FAA已经下令禁止飞行员和空中交通管制员使用这种药物。

  管理局药物评估和研究中心主任Janette Woodcock表示,FDA将分析所有不良反应病例,以确定这些不良反应是否必然与这种抗肿瘤药物有关。

  此前,根据美国FDA的要求,辉瑞在2007年11月底更改了上述药物的手册,表明可能会导致不良的精神状况。但是,辉瑞没有列出任何可能导致心脏病或视力障碍的缺陷。