美“女性伟哥”有望上市 专家警告或被用于约会
时间:2017-12-08

  美国“女性伟哥”预计将被列名专家警告或用来强奸日期 - 新闻 - 科学网

  中新社休斯敦6月5日电美国联邦卫生咨询委员会4日18时6分投票决定,治疗女性伟哥的疗效远远大于可能受伤的风险,建议美国食品与药物管理局药物管理局(FDA)批准了这种药物,预计这种药物将成为促进女性性欲力的首个上市药物。

  这种粉红色小片flibanserin是一种用于治疗绝经前妇女未患病女性性功能障碍的实验性药物。

  氟直接作用于快乐区的女性脑部控制,从而恢复女性性欲的逐渐下降。同时,氟尿苷降低脑内5-羟色胺水平,促进多巴胺和去甲肾上腺素水平。

  超过11,000名妇女参加了flurcaline的临床试验。 FDA审查发现服用药物的妇女的满意性行为的数量有统计学上的显着改善,并且相对丧失了低性欲的痛苦。

  我们都期待Fluorisubenzamide是一种更安全,更有效的药物,其疗效明显优于副作用。芝加哥大学妇产科助理教授艾米·惠特克(Amy Whitaker)说。

  咨询委员会表示,生产者必须采取额外的风险控制措施,确保医生只向需要这种处方药的妇女开具这些处方药,而这些妇女知道他们可能要承担哪些风险。氟班色林主要针对绝经前妇女,主要副作用包括恶心,嗜睡,低血压和晕厥。

  FDA的专家Christina Chang询问咨询委员会,仔细权衡flurbipine对妇女的益处和风险,这些妇女可能会与避孕药和酒精相互作用,导致车祸以及其他伤害。

  “华盛顿邮报”5日报道说,出席听证会的FDA专家也提到,这种治疗方法可能被滥用作为强奸药物,必须加以处理。制造商说,采取flicherubin可能会导致妇女减速和瞌睡,但不是无法行动。另外,在动物实验中,氟瑞巴米已导致乳腺癌肿瘤发病率的增加。 18个月的评估时间不足以评估癌症发展的风险。

  对于女性伟哥药物的研发,专家组一直被积极推荐已经获得重大胜利,因为有效性和安全性问题一直备受争议。2010年以来,FDA已经两次拒绝氟比洛芬。

  批准药物的痛苦过程导致一些女性团体将双重标准和性别歧视归咎于FDA。据悉,FDA批准了约20种用于治疗男性性功能障碍的药物,但尚未批准用于女性的任何药物。辉瑞公司的蓝丸伟哥于1998年获得美国食品及药物管理局的批准,取得了良好的销售业绩,显着改善了男性的性生活质量。 (完)

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